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—————————————————————————————————————————————2011-02-22 12:33:10 新浪博客 夕饮冰
誉衡药业产品库
基本不包括公司代理销售的产品。
品名和用途
开发状况
市场及价格
目前产能
预期产能
备注
鹿瓜多肽
（治疗风湿、类风湿和骨折及骨关节疾病的首选药物之一）
在产
1400万支
2009年鹿瓜多肽注射液实现销售收入17364.90万元，产量为21691410支
投产：
第一年：3200万支；
第二年：3800万支；
第三年：4400万支
享有单独定价权
吉西他滨
（非小细胞肺癌、胰腺癌的一线用药）
在产
2008年国内市场销售额2.4亿
55万支
2009年注射用盐酸吉西他滨实现销售收入3810.46万元，产量为479123支
投产：
第一年：145万支；
第二年：185万支；
第三年：225万支
加替沙星注射液
不详
不详
不详
不详
不详
银杏内酯B
已完成三期临床试验，进行报批工作。项目在荷泽牡丹区开工建设
据上海医工院信息中心《中国医院市场用药格局》数据显示，2008年，我国22城市样本医院银杏系列药物用药金额已达到了7.38亿元，2009年样本医院200强药物中居第3位，达到了7.50亿元，同比上一年增长了1.63%，呈现出平稳增长态势
0
项目达产后，年生产能力2500万支银杏内酯B注射液，实现销售收入22亿元、利税5亿元。山东新花城生物制药有限公司，2011春节后全面开工建设。目前公司拥有50%新花城的股份，欲再增加20%持股。
中药一类新药。购买广州新花城50%的股份而得到。项目由哈尔滨誉衡药业有限公司投资6亿元建设，采用现代工业色谱和超临界流体萃取结晶相结合的新型分离技术，生产银杏内酯B单体注射剂。产品拥有自主知识产权，是我国银杏类制剂中的首个国家级一类新药，也是世界上唯一的银杏单体注射。
秦龙苦素
（具有保肝、利胆、抗炎及抗病毒功能的一类新药，作用优于水飞蓟素。
）
已取得临床批件，三期临床也即将完成，预计2011年中期完成临床总结。
不详
0
项目年生产能力900万支注射用秦龙苦素粉针剂，项目达产后年实现销售收入20亿元、利税4.5亿元。山东新花城生物制药有限公司，2011春节后全面开工建设。
从陕西西大科技园发展有限公司购得。已支付2500万技术转让费（总计5000万）。
头孢米诺（治疗敏感细菌引起的感染症，如呼吸系统感染、泌尿系统感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症等）。
已取得药品注册批件。2009年6月获得该产品国家发改委单独定价权。
自1999年至2001年，头孢米诺的年用药金额分别约为247万元、78万元、449万元；2002年上半年上升到418万元。在18种较新的头孢菌素品种总年用药金额分别为第9、14、6、5位，用药频次分别排行在第13、14、12和10位。
在2006年到2007年，头孢米诺进一步在医院用药排行榜上跃升，尤其是2007年由原来的29位一下上升至14位，再次完成一次井喷式增长。
2009年其在全国样本医院抗感染药销售占比7.48%。
少量
募集资金投资项目达产后，将进行生产和销售。
投产：
第一年：1500万支；
第二年：2000万支；
第三年：2500万支。
与珠海傲华医药科技有限公司在其原料药方面进行合作合作，并允其产品30%的销售利润。
注射用泮托拉唑钠
已取得药品注册批件
70万支
募集资金投资项目达产后，将进行生产和销售。
投产：
第一年：370万支；
第二年：470万支；
第三年：570万支/年。
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（青霉素类抗感染药物，主要用于治疗呼吸系统感染和泌尿系统感染。）
已取得新药证书。在异地扩建项目完工后，可向黑龙江省及车家药监局申请并按程序取得《药品注册批件》
2007年样本医院用药额为13710万元，2008年前三季度样本医院用药额已经超过2007年全年总额，达到18831万元。公司预计到2012年需要每年生产2000万只才能满足市场的需求。
0
募集资金投资项目达产后，将进行生产和销售。
投产：
第一年：1500万支；
第二年：2000万支；
第三年：2500万支。
预计在异地扩建项目建成后1年后取得《药品注册批件》；即2013年确定上市。此药品上市时间确定性强
人神经生长因子
截止2010年6月30日，已建成1万平方米高科技生物制药生产厂房,具备年产300万支人神经生长因子注射液能力,并已获得贵州省食品药品监督局颁发的.目前正力争尽快获得SFDA的GMP认证.（属代理销售产品。）
(推测:按鼠神经生长因子200多元的招标价格来看,每支的价格应该不会低于300元)
计划产能为300万支
与贵州汉方集团有限公司合作(香港上市华翰生物)，取得全国总经销权。
注射用福美坦（用于自然或人工绝经后妇女乳腺癌的治疗）。
不详
诺华产品，莱美药业首仿。
0
不详
从长沙市博亚医药科技开发有限公司转让申报前技术资料，已支付351万技术转让费（总计450万）技术交接情况不详。
米屈肼原料及水针技术（新型心肌能量代谢改善药。）
截止截止2010年3月24日，此公司已取得药监局的《药物临床试验批件》
0
不详
已付沈阳中海生物技术开发有限公司120万转让费（总计150万）。
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射剂技术（主要用于中枢神经系统创伤性或血管性病变，如脑损伤、脊髓损伤、缺血性及出血性脑血管意外和帕金森氏病的治疗。）
目前双方正准备小试技术交接。
2012年国内市场预计15-20亿元人民币。
0
不详
与沈阳市山日药物研究所合作。已支付300万技术转让费（总计500万）。
盐酸多柔比星脂质体注射液[用于低CD4（
技术开发中
2005年多柔比星脂质体在国内上市后，销售金额即达约3000万元，增长趋势明显。1280/20mg/盒。
不详
合作方为沈阳禾晶医药科技有限公司。已支付180万转让费（总计450万）。
化合物ＳＸ004及其衍生出药物美迪替尼（新一代的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，拟适应症为慢性髓性白血病（CML）以及对伊马替尼耐药的CML患者，急性髓性白血病、急性淋巴性白血病、胃肠间质瘤、癃突性皮肤瘤、肥大细胞瘤等）
已基本完成实验阶段工作，即将向药监局申请药物临床试验批件。
它欲取代的品种是伊马替尼（格列卫），2009年全球的销售额是39亿美元。
0
不详
于上海一善投资管理有限公司和薛楚标购买，已付技术转让费4500万元（总计6500万元）。
Bcl-2抑制剂类（拮抗和逆转恶性肿瘤永生性的最重要的分子靶点）
临床前药物，正在誉衡药业实现转化，成果喜人。该项目的研发成功和新药批报的启动，意味着我国在该领域打破了国外垄断，通过自主创新掌握核心技术，建设了国内一流、国际领先的靶向抗肿瘤药物研究平台和药物创新人才培养基地。
0
不详
与大连理工大学化工与环境生命学部化学学院合作
招股说明书中所提到的一些在研产品，在年报中未曾提及。不论在研产品还是在建项目，可能都要在2011年以后才能见效益。像Bcl-2抑制剂和美迪替尼等创新药，不知会否遇到拿不到批文的情况。
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【备注】该文章来源于http://blog.sina.com.cn/s/blog_052abca00100p45k.html,爱股网不对其内容负责。请各位运用独立思考的能力，去其糟粕、取其精华。 | 
发表于 2011-10-16 23:09:27
